NanoActive™Retinal – Bakuchiol 纳米包裹视黄醛－补骨脂酚

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PURIACTIVES® · NANOACTIVE™ TECHNOLOGY PLATFORM

NanoActive™Retinal – Bakuchiol

双通路类视黄醇焕活 · 纳米递送科技

INCI 名称：Retinal（视黄醛）、Bakuchiol（补骨脂酚）

浦瑞生物医药技术有限公司 · 技术市场资料

02 · 类视黄醇护理 · 下一阶段

类视黄醇护理，正在进入下一阶段

类视黄醇仍是皮肤抗光老化管理中证据最充分的活性家族。但品牌与配方师面对的课题已经从“有没有类视黄醇”，转向四个更本质的问题：活性能否高效转化？活性物能否稳定存续？消费者能否长期坚持？配方是否有足够的设计自由度？

下一阶段的答案：进阶活性 × 互补机制 × 纳米递送

• 核心课题：说明
• 01 活性效率：类视黄醇需转化为维A酸起效，转化路径决定起效速度与强度。
• 02 稳定性：高活性伴随光与氧敏感，货架期与配方中的活性保持是核心课题。
• 03 耐受策略：刺激反应决定依从性，依从性决定长期功效能否兑现。
• 04 配方自由度：剂型、肤感与体系兼容性，决定产品的差异化空间。

NanoActive™ Retinal-Bakuchiol

这不是一次简单的成分复配，而是一套融合高效焕活、互补机制、纳米递送及护肤／头皮双场景的新一代双通路类视黄醇焕活平台。

04 · 01 · 生物学——视黄醛

• 产品身份：信息
• 中文名称：纳米包裹视黄醛－补骨脂酚
• INCI 名称：Retinal, Bakuchiol
• 技术平台：NanoActive™ 纳米包裹／递送体系
• 应用场景：护肤＋头皮护理双场景
• 01：生物学：视黄醛是维A酸的直接前体，一步氧化驱动进阶类视黄醇生物学。
• 02：互补协同：补骨脂酚支持类视黄醇样基因表达、抗氧化、炎症调节、细胞外基质与皮肤稳态。
• 03：递送：NanoActive™ 提升敏感活性物的保护、分散、配方适用性与递送表现。

为什么选择视黄醛：更接近活性终端

视黄醛是维A酸的直接前体——更接近维A酸活性终端的进阶类视黄醇。

Siegenthaler G, Saurat JH, Ponec M. Biochem J. 1990;268(2):371–378. ｜ Brown A, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2023;13(10):2299–2317.

05 · 01 · 生物学——进阶类视黄醇生物学

• 代谢节点：说明
• 视黄酯：储存形式，经水解生成视黄醇。
• 视黄醇：需经历限速氧化生成视黄醛。
• 视黄醛：化妆品可用的高阶类视黄醇，经一步氧化生成维A酸。
• 维A酸：类视黄醇活性终端，属于药品成分，化妆品禁用。
• 关键优势：数据与意义
• 约3倍生物学活性：绕过视黄醇的第一个限速氧化步骤，视黄醛的类视黄醇生物学活性约为视黄醇的3倍。
• ≥11倍转化速度：视黄醛向维A酸的转化速度估计为视黄醇路径的11倍以上，且在分化与未分化角质形成细胞中均可发生。

一步氧化，直接驱动经典类视黄醇信号视黄醛→一步氧化→维A酸→RAR/RXR核受体→靶基因转录→表皮与真皮可见焕活

以完整的类视黄醇生物学驱动从表皮到真皮的系统焕活。

Saurat JH, et al. J Invest Dermatol. 1994;103(6):770–774. ｜ Fisher GJ, et al. Nature. 1996;379(6563):335–339. ｜ Xiao JH, et al. J Biol Chem. 1995;270(7):3001–3010.

06 · 01 · 生物学——从表皮到真皮

• 01：视黄醛在角质形成细胞内经一步氧化生成维A酸。
• 02：维A酸结合核受体RAR，并与RXR形成异二聚体。
• 03：RAR-RXR结合启动子区，调控皮肤生物学靶基因。
• 04：最终带来表皮与真皮层面的可见焕活。
• 作用层次：生物学效应
• 表皮层：表皮更新加速；角质形成细胞分化程序调控；表皮厚度增加；CRABP-II等维A酸活性标志物上调；屏障与保湿相关基因调节；促进脱屑与角质更新，改善肤质细腻度与肤色不均。
• 真皮层：支持成纤维细胞功能及细胞外基质重塑；促进新胶原沉积；抑制紫外线诱导的MMP相关基质降解；修复弹性纤维网络，改善弹性与紧致；对应皱纹、纹理、松弛和光老化色素等人体可见结局。

真皮层：成纤维细胞、胶原、弹性纤维、ECM及MMP管理

代谢位置 → 类视黄醇生物学 → 表皮更新 → 细胞外基质／胶原／弹性支持 → 人体可见功效：一条完整证据链。

Diridollou S, et al. Dermatology. 1999;199(Suppl 1):37–41. ｜ Boisnic S, et al. Dermatology. 1999;199(Suppl 1):43–48. ｜ Saurat JH, et al. J Invest Dermatol. 1994;103(6):770–774.

07 · 01 · 临床证据——光老化

• 证据：研究结果
• 人体研究：表皮与弹性：0.05%视黄醛使用1年，高分辨率超声与流变学测量显示表皮厚度与皮肤弹性显著提升（p＜0.01），真皮厚度呈增加趋势。
• 离体研究：UVA损伤修复：UVA诱导光损伤的人皮肤模型中，0.05%视黄醛处理2周后，弹性纤维与胶原恢复至接近未光损伤皮肤水平。
• 人体皮肤生物学效应：局部使用视黄醛诱导表皮增厚与CRABP-II表达等典型类视黄醇生物学效应，并展现良好耐受。

人体抗光老化：与维A酸相当的改善

0.05%视黄醛在人类光老化皮肤中实现与0.05%维A酸相当的皱纹和粗糙度改善，同时保持显著更优的局部耐受性。

Creidi P, et al. J Am Acad Dermatol. 1998;39(6):960–965. ｜ Creidi P, Humbert P. Dermatology. 1999;199(Suppl 1):49–52. ｜ Mukherjee S, et al. Clin Interv Aging. 2006;1(4):327–348.

08 · 01 · 临床证据——长期

• 研究设计：内容
• 随机对照研究：n＝125，18周，光学轮廓测量；0.05%视黄醛（n＝40）对比0.05%维A酸（n＝40）及基质（n＝45）。
• 维度：结果
• 功效：相当：两种活性均显著减少皱纹与皮肤粗糙度；视黄醛与维A酸组间疗效无统计学差异；开放研究（n＝32，4个月）同样观察到表面粗糙与粗皱纹明显减少。
• 耐受：更优：维A酸组局部刺激发生率更高并影响依从性；视黄醛局部不良反应少，长期使用依从性更好；“功效相当＋耐受更优”构成视黄醛的核心价值。