NanoActive™

NanoActive ArteOlea™ 青蒿油纳米脂质体

NanoActive ArteOlea™

黄花蒿提取物经 PURISOME® FlexVes™ 脂质体技术包封,面向护肤、头皮与护发的水性配方。

Powered by PURISOME® Liposome Technology

抗氧化舒缓屏障护理头皮护理
NanoActive ArteOlea™ 青蒿油纳米脂质体
NanoActive™ · 脂质体

产品概览

以黄花蒿(Artemisia annua L.)植物活性成分为基础,通过脂质体包封改善亲脂性组分在水性体系中的分散与配方适配。

核心特点

  • 黄花蒿提取物含倍半萜、黄酮、酚酸等植物化学成分类别。
  • PURISOME® FlexVes™ 脂质体技术支持亲脂性组分在水性配方中分散。
  • 适用于护肤、头皮与护发配方开发。

典型应用

  • 支持抗氧化与舒缓方向的配方开发
  • 支持皮肤屏障与头皮护理方向的配方开发

历经数百年锤炼的植物化学宝库

黄花蒿(Artemisia annua L.,菊科)作为传统药用植物已有数百年应用历史,如今已成为全球研究最深入的药用植物之一。其表面的腺毛如同微型储库,合成并储存着种类繁多的亲脂性次生代谢产物。

一座活的化学工厂。 十细胞腺状分泌毛覆盖叶片与花朵,在角质层下的储存空间中积累倍半萜与挥发油。

组成的广度。 倍半萜、黄酮、酚酸、香豆素与挥发性萜类以互补比例共存——这是一个植物平台,而非单一化合物来源。

化妆品相关性。 这些成分类别直接对应皮肤相关通路——氧化应激、炎症信号与屏障功能。

黄花蒿(Artemisia annua L.)——细碎而芳香的叶片。花期地上部分的植物化学组成最为丰富。

超越青蒿素:多类别的成分谱系

黄花蒿的化妆品价值并不依赖于单一分子。其提取物融合了互补的植物化学类别,共同作用于相互关联的生物学通路。

Ferreira JF et al. Molecules. 2010;15(5):3135–3170. DOI: 10.3390/molecules15053135. PMID: 20657468. · Bhakuni RS et al. Curr Sci. 2001;80(1):35–49.

  • 植物化学类别:倍半萜
  • 代表性成分:青蒿素 · 双氢青蒿素 · 青蒿酸
  • 皮肤相关功能:炎症调节、氧化应激信号
  • 植物化学类别:黄酮
  • 代表性成分:槲皮素 · 木犀草素 · 蔓荆子黄素 · 蒿黄素
  • 皮肤相关功能:自由基清除、舒缓、环境防御
  • 植物化学类别:酚酸
  • 代表性成分:绿原酸 · 咖啡酸
  • 皮肤相关功能:抗氧化网络支持、ROS 调节
  • 植物化学类别:香豆素

高价值的化学,低水相容性

黄花蒿中最具价值的许多成分天生亲脂。常规水性剂型无法容纳它们——这是植物化学与化妆品性能之间的结构性瓶颈。

水溶性受限——亲脂组分在水性体系中沉淀析出,而非均匀分散。

结晶风险——已溶解组分在储存与温度循环过程中可能重新析出。

剂型受限——透明爽肤水、精华与凝胶难以实现,仅不透明乳液可行。

分散不均——分布不佳会减少活性物与皮肤之间的界面接触。

PURISOME® FlexVes™ 脂质体技术

亲肤磷脂双分子层囊泡,将亲脂性植物活性物带入水性配方空间。

磷脂双分子层囊泡——亲脂活性物容纳于膜内,外部为水相容胶体。

包封——亲脂性倍半萜与黄酮被容纳于磷脂双分子层内,与它们无法溶解的水相物理隔离。

水相容性——囊泡以稳定胶体形式分散,将油溶性植物化学转化为亲水型原料形态。

界面递送——亲肤磷脂支持与角质层及毛囊开口的紧密接触,改善活性物在生物界面的呈递效率。

从亲脂潜力到水性自由

亲脂植物组分:富含倍半萜与黄酮的提取物——功效强大,却亲油疏水。

PURISOME® 包封:活性物装载于磷脂双分子层囊泡中——即 NanoActive ArteOlea™ 形态。

均匀水性分散:稳定的胶体——每一毫升配方都携带相同的活性剂量。

拓展配方空间:爽肤水、精华、凝胶、安瓶、面膜、头皮护理液——曾经封闭的品类,如今敞开。

皮肤横截面荧光图谱——载体粒径决定皮肤分布深度(a → c)。

植物化学 × 递送科学

图内标注:Reduction in particle size=粒径减小;Increase in lipid nanoparticle concentration=脂质纳米颗粒浓度增加。

纳米载体机制——小囊泡均匀分布于角质层;囊泡膜支持皮肤表面水合。PuriPharm Co. Ltd. 浦瑞生物医药技术有限公司应用实验室。

一个植物平台,四条皮肤相关通路

示意图文字按原顺序列于下方,便于手机阅读。

黄酮与酚酸的自由基清除作用;调节皮肤表面 ROS 驱动的信号传导。

下调 TSLP、IL-6 与 IL-8;控制应激表皮中的 MAPK 磷酸化。

恢复丝聚蛋白、兜甲蛋白与桥粒芯糖蛋白-1的表达;表皮结构趋于正常化。

成纤维细胞 I 型胶原支持;黑色素细胞黑色素调节;真皮乳头细胞 VEGF/DKK1 信号。

从源头平息炎症信号

在应激与敏感皮肤中,TSLP 及下游白介素驱动可见的泛红与不适。黄花蒿化学从上游介入。

细胞因子调控。 在特应性炎症的 3D 表皮模型中,黄花蒿提取物(AAE)显著降低 TSLP、IL-6 与 IL-8——这些介质将屏障应激转化为可见的刺激反应。

上游信号调节。 p38、JNK 与 ERK——MAPK 核心应激模块——的磷酸化被下调,表明在信号源头实现控制,而非掩盖下游症状。

体内证据印证。 黄花蒿水提物在动物模型中通过抑制 Th2 介导的反应减轻 DNCB 诱导的皮炎——为舒缓平台提供了汇聚性证据。

图内标注:Control=对照;AAE (%)=黄花蒿提取物浓度(%);Protein expression (pg/ml)=蛋白表达量(pg/mL);TSLP=胸腺基质淋巴细胞生成素;IL-1α、IL-6、IL-8=相应白介素;GAPDH为归一化参照。原图的误差线、比较括号、ns和星号均保留。

网站资料用于原料和配方技术交流。具体功效宣称、添加量、适用范围和备案要求,请结合最终配方、测试数据及目标市场法规确认。

资料来源:puriactives.com 原产品页面

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